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生物医学系列

基因编辑与干细胞技术

文章来源:本站
点击数:3659
更新时间:2018-02-25


自 2006 年首次报道诱导性多能干细胞(IPS)成为研究热点
以来,利用 IPS 细胞不仅可以避免人类胚胎干细胞研究中的伦理
道德问题,而且可以避免移植过程中的免疫排斥问题。在将来的
疾病研究、药物筛选和细胞治疗中具有非常广阔的应用前景。本
库开展的 IPS 技术培训内容包括小鼠/人 IPS 细胞的培养、质粒
转染、病毒包装、病毒滴度测定、重编程细胞的鉴定(体外实验
及体内实验)及小鼠胚胎成纤维细胞原代取材等。CRISPR/Cas9 系
统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,
而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和
普及成为可能。近年来,相当多的文章报道了应用 CRISPR/Cas9 方
法在不同物种中实现了基因敲除、插入和突变的案例。
为了帮助技术人员熟练掌握 IPS 实验相关的主要技术内容,学
会实际操作主要的基因打靶技术环节。我单位特举办本次“基因
编辑与干细胞技术”以及“干细胞制剂质量评价技术”培训班。
一、培训安排
线上培训安排(直播/保留一年回放),学员可随报随学。
25 年 2 月 26 日-28 日
25 年 3 月 28 日-30 日
25 年 4 月 28 日-30 日
25 年 5 月 28 日-30 日
二、培训内容
(一)基因编辑与干细胞技术培训内容
1、iPS 技术在临床研究中的应用。- 2 -
2、基因编辑在细胞研究中的应用。
3、基因编辑的发展及 CRISPR/Cas9 技术原理讲解和技术操
作。
4、非整合/低整合 iPS 诱导系统的分子生物学操作。
5、iPS 细胞的构建。
6、iPS 细胞的培养技巧。
(二)干细胞制剂质量评价技术
1、MSC 基本知识及基础研究进展;
2、多能干细胞基本知识及研究进展;
3、基于 MSC 药物的开发及临床研究进展;
4、iPS 药物开发策略及研究进展;
5、干细胞临床研究项目备案要求及相关问题;
6、干细胞临床研究项目备案及制剂质量控制相关方法开发;
7、干细胞产品临床前评价要求及问题;
8、干细胞伦理及人类遗传资源审核相关问题等;
三、培训对象
从事干细胞生物学研究或与干细胞研究相关的科研人员、技
术人员和研究生。




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